3月21日,美国FDA准许Otezla (apremilast)用于治疗广为人知改进型银屑病性哮喘(PsA)病变。大多数人先再次出现银屑病,而后被诊断患有PsA。关节瘙痒、凌乱和肿胀是PsA的主要体征和症状。目前被准许用于PsA的口服有抑制作用、溃疡因子(TNF)抗凝血及白介素-12/白介素-23抑制剂。
“减缓瘙痒和上皮细胞,优化胸部便利性是广为人知改进型银屑病性哮喘病变重要的治疗目标,”FDA口服称赞与研究中心口服称赞II办公室副校长、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种癌症困扰的病变缺少了一种原先治疗选择。”
Otezla是一种丝氨酸酶-4(PDE-4)抑制剂,其安全性及必要性基于三项由1493名广为人知改进型银屑病性哮喘病变参与的3期乳癌。Otezla治疗病变与CPA病变相比,其PsA体征及症状显示有优化。
Otezla治疗病变应以除此以外让医疗保健机械工程管理人员监测其腰围。如果再次出现巧合或外科上明显的腰围减轻,应以对腰围减轻进行称赞,并应以回避中止治疗。Otezla治疗病变与CPA病变相比,抑郁症风险有所增加。
在乳癌中,Otezla用药病变最常见的副作用有消化不良、眩晕和头痛。Otezla由座落在费城班州Summit的赫尔DNA公司生产厂。
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