礼来Ixekizumab的银屑病连续性关节炎后期研究达主要终点

礼来4同年20日声所称，实验止痛物Ixekizumab用于活跃型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期实验达主要终点，以降至ACR 20响应的病变比例作为测试方法，实验断言该止痛物优于CPA。礼来负责生物止痛物产品开发的高级副总裁Ware纽约时报所称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab有可能有潜质帮助人们去压制这一挑战性的癌症。”

这项SPIRIT-P1研究工作的成年人为既往给与过用以改善病情的抗风湿生物制剂放射治疗的病变，他们给与两种不同Ixekizumab给止痛设计方案之前的一种设计方案或CPA开展放射治疗。礼来指显现出，参与实验的所有病变其PsA需要获得确诊，活跃型癌症至少已发生6个同年。

此外，Ixekizumab放射治疗第一组病变首先以该止痛物接续剂量开展放射治疗，随后用两种给止痛设计方案之前的其之前一种开展放射治疗，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与CPA相对的阴性对照。

礼来指显现出，对于两种给止痛设计方案，给与Ixekizumab放射治疗的病变与CPA第一组病变相对，PsA先兆结果显示显现出明显改善。礼来补充所称，与CPA相对，Ixekizumab放射治疗诱发的经常性血案发生率更加频繁，但与Ixekizumab特别的最常见经常性血案与先前后期研究工作的结果一致，而严重经常性血案发生率及因经常性血案引起的之前止率在整个研究工作第一组之前是有利于的。

该新公司声所称，这项实验的具体结果将提交到下一代的科学研究会议上公布，并在都对评议的刊物上公开发表。礼来进一步指显现出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患上PsA长达三年的病变的理论上和安全性。

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编辑： fuchengyi